Was umfasst die Korrektur angeborener Fehlbildungen, Krankheitsbild für Krankheitsbild?
Nach Körperregionen geordnet, mit dem Verlauf des jeweiligen Behandlungspfads statt den chirurgischen Einzelheiten.
Lippen-Kiefer-Gaumen-Spalte. Das häufigste Krankheitsbild dieser Gruppe. Der Lippenverschluss erfolgt meist im Alter von drei bis sechs Monaten, der Gaumenverschluss mit etwa sechs bis zwölf Monaten, danach folgen jahrelange Logopädie, mitunter eine Operation zur Verbesserung des velopharyngealen Verschlusses, falls die Sprache hypernasal bleibt, eine Knochentransplantation in den Alveolarfortsatz im Alter von etwa acht bis elf Jahren, abgestimmt auf die Zahnentwicklung, kieferorthopädische Behandlung während der Jugend, eine Kieferoperation nach abgeschlossenem Wachstum, wenn der Biss sie erfordert, und zuletzt die endgültige Nasenkorrektur. Das Hörvermögen muss durchgehend kontrolliert werden, weil Mittelohrprobleme häufig sind.
Kraniofaziale Fehlbildungen. Kraniosynostose, bei der sich die Schädelnähte zu früh schließen und im Säuglingsalter operiert werden muss, damit das Gehirn wachsen kann und das Sehvermögen geschützt wird. Syndromale Erkrankungen wie das Apert- und das Crouzon-Syndrom mit gestaffelten Operationen an Mittelgesicht und Augenhöhlen. Kraniofaziale Mikrosomie, bei der eine Gesichtshälfte unterentwickelt ist und die gestaffelte Korrekturen und mitunter eine Kieferdistraktion erfordert. Diese Fälle gehören eindeutig in eine kraniofaziale Einheit mit Neurochirurgie und Kinderintensivstation.
Ohr. Mikrotie und Anotie werden entweder mit Rippenknorpel über zwei oder mehr Etappen, mit einem synthetischen Gerüst oder mit einer Epithese versorgt – wobei das Hörvermögen parallel untersucht und behandelt wird, denn häufig ist auch der Gehörgang betroffen. Abstehende Ohren dagegen sind ein einfacher Eingriff in einer einzigen Sitzung, der meist ab etwa dem Schulalter erfolgt.
Hand und obere Extremität. Trennung verwachsener Finger (Syndaktylie), Polydaktylie, Daumenhypoplasie mit Rekonstruktion oder Pollizisation, radiale Dysplasie, Schnürringsyndrom sowie die geburtsbedingte Armplexusläsion, die früh eine Nervenoperation und später Sehnentransfers erfordert. Alle diese Eingriffe sind über das Wachstum gestaffelt, mit Handtherapie zwischen den Etappen.
Brustwand. Trichterbrust und Kielbrust, bei denen das Brustbein eingesenkt oder vorgewölbt ist. Viele Fälle benötigen keine Operation. Ist ein Eingriff angezeigt, wird er meist auf die Skelettreife abgestimmt, und die Möglichkeiten unterscheiden sich erheblich: Korsetttherapie bei der Kielbrust im Jugendalter, ein minimalinvasiver Bügel bei der Trichterbrust, die offene Korrektur oder eine Kaschierung mit einem Implantat oder Eigenfett, wenn es allein um das Erscheinungsbild geht.
Brust. Brustasymmetrie, tubuläre oder verengte Brust, Poland-Syndrom mit fehlendem Brustmuskel und fehlender Brust sowie ausbleibende Brustentwicklung. Die Operation wartet – von seltenen Ausnahmen abgesehen – bis die Brustentwicklung abgeschlossen ist.
Gefäßanomalien und Muttermale. Infantile Hämangiome, die sich oft von selbst zurückbilden und häufig medikamentös statt operativ behandelt werden; Gefäßfehlbildungen, die eine interdisziplinäre Anomalie-Sprechstunde mit interventioneller Radiologie erfordern; Feuermale, die ab dem Säuglingsalter mit Laser behandelt werden; und große kongenitale Nävi, die je nach Befund beobachtet, gestaffelt entfernt, mit Gewebeexpansion oder Transplantation behandelt werden, wobei das Melanomrisiko berücksichtigt wird.
Fehlbildungen der Genital- und Harnorgane. Hypospadie und verwandte Krankheitsbilder gehören in die Kinderurologie und nicht in die Plastische Chirurgie und werden meist in den ersten Lebensjahren korrigiert.
Lymphatische Erkrankungen. Das primäre Lymphödem wird zunächst konservativ mit Kompression und Therapie behandelt, in ausgewählten Fällen operativ.
Jedes dieser Krankheitsbilder folgt einer eigenen zeitlichen Logik, die im nächsten Abschnitt behandelt wird.


